دكتور عماد ياسينM.D., MBBS, MRCPCH, Facharzt

مستشفى ميديور 24x7 - ابوظبي

• أبوظبي الوطنية للتأمين
• ضمان للتأمين
• ناس للتأمين
• الوطنية للتأمين العام
• أميتي

التراخيص / التصاريح

• هيئة الصحة في أبوظبي

المكافآت والمنشورات

• Imad Y. Saadeldin, Reham M. Milhem, Lihadh Al-Gazali, Bassam R. Ali. Novel KCNQ2 Mutation in a Large Emirati Family with Benign Familial Neonatal Seizures. Pediatric Neurology 48 (2013) 63-66
• I.Y. Saadeldin. Electroclinical features of benign infantile seizures with mild gastroenteritis. Epileptic Disorders 2011, 13: 8-17
• I.Y. Saadeldin, M.S. Zayed. Encephalopathy with Continuous Spikes and Waves during Sleep, Landau-Kleffner Syndrome, and Atypical Benign Partial Epilepsy (Pseudo-Lennox Syndrome): Clinical and EEG Manifestations of Three Children and Review of the Literatu
• I.Y. Saadeldin and Saeed Al Tala. Coexistence of epileptic encephalopathy with continuous spike-and-wave during sleep, atypical benign partial epilepsy, and fixation-off sensitivity in two siblings. Epilepsy & Behavior 2011 20: 116–122
• I.Y. Saadeldin, M.S. Zayed. Encephalopathy with Continuous Spikes and Waves during Sleep, Landau-Kleffner Syndrome, and Atypical Benign Partial Epilepsy (Pseudo-Lennox Syndrome): Clinical and EEG Manifestations of Three Children and Review of the Literat
• 2. I.Y. Saadeldin, Satti A Satti. Dyskeratosis congenita in a Saudi boy: an uncommon genodermatosis. J. of Pakistan Association of Dermatologists 2004, 14: 152-5
• First place winner of the Arab Pediatric Medical Research Award, 2nd Arab Pediatric Medical Congress, 26-28 February 2015 at Sofitel Downtown, Dubai, UAE.
• First place winner of the Arab Pediatric Medical Research Award, 2nd Arab Pediatric Medical Congress, 26-28 February 2015 at Sofitel Downtown, Dubai, UAE.3. I.Y. Saadeldin et al. Benign Familial and non-familial Infantile Seizures (Fukuyama-Watanabe-Vigev
• M.A.M. Saleh, I.Y. Saadeldin et al. Endemic Bacterial Meningitis in Sudanese Children: Annals of Tropical Medicine 1990, 2003-2004
• Matlik HN, Milhem RM, Saadeldin IY, Al-Jaibeji HS, Al-Gazali L, Ali BR. Clinical and molecular analysis of a novel COLQ missense mutation causing congenital myasthenic syndrome in a Syrian family. Pediatric Neurology 51 (2014) 165-169

شهادات الزمالة

• MRCPCH
• FAMAP
• شهادة البورد النمساوي(Facharzt)

العضويات المهنية

• عضو الجمعية الأمريكية لأمراض الصرع
• الجمعية الأمريكية للفيزيولوجيا العصبية السريرية
• الجمعية الأوروبية لأطباء أعصاب الأطفال.
• جمعية صرع الأطفال
• الإتحاد الأمريكي لطب الاعصاب و العضلات و التشخيص الكهربي
• الإتحاد الأسيوي-الأوقيانوسي لطب المخ والأعصاب عند الأطفال

يتحدث اللغة

• العربية
• الانجليزية
• الألمانية